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In Entwicklung

MariTide

Wirkstoff mit abweichendem Wirkprinzip und langen Anwendungsintervallen. Phase-III-Programm läuft; keine Zulassung.

Steckbrief

Bezeichnung
AMG 133, Maridebart Cafraglutid
Wirkprinzip
GLP-1-Rezeptoragonist mit GIP-Rezeptor-Blockade
Entwickler
Amgen
Anwendung
Subkutane Injektion, in Studien in längeren Abständen als wöchentlich
Studienprogramm
MARITIME
Entwicklungsstand
Phase III

Wie der Wirkstoff wirken soll

MariTide verbindet einen GLP-1-Agonismus mit einer Blockade des GIP-Rezeptors – also einem anderen Ansatz als bei Tirzepatid.

Was bislang bekannt ist

  • Phase-II-Ergebnisse wurden veröffentlicht.
  • Untersucht werden auch längere Abstände zwischen den Injektionen.

Was offen ist

  • Bestätigung von Wirksamkeit und Verträglichkeit in Phase III.
  • Bedeutung der GIP-Rezeptor-Blockade im Vergleich zum GIP-Agonismus.
  • Zulassung und Marktverfügbarkeit.

Datensatz zuletzt redaktionell gegen die angegebenen Quellen geprüft: 2026-08-18 · Entwicklungsstände können sich kurzfristig ändern.

Quellen

  1. Arzneimittelinformationen und SicherheitsinformationenBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) · Behördliche Information

Nächste Schritte