PIPELINE
Neue Therapien in der Entwicklung
Welche Wirkstoffe gegen Adipositas werden derzeit erforscht, wie weit sind sie – und was ist bislang belegt? Diese Übersicht trennt konsequent zwischen veröffentlichten Ergebnissen und offenen Fragen.
Zeitleiste
Zugelassen und in Entwicklung
Was heute verfügbar ist und was sich in klinischer Prüfung befindet – strikt getrennt.
Zeitleiste: Saxenda in der EU zugelassen seit 2015, Ozempic seit 2018 für Typ-2-Diabetes, Wegovy und Mounjaro seit 2022. In Phase III befinden sich Retatrutid, CagriSema, Orforglipron, Survodutid und MariTide, jeweils ohne Zulassung.
2015
Saxenda (Liraglutid)
EU-Zulassung zur Gewichtsregulierung.
2018
Ozempic (Semaglutid)
EU-Zulassung für Typ-2-Diabetes.
2022
Wegovy (Semaglutid)
EU-Zulassung zur Gewichtsregulierung.
2022
Mounjaro (Tirzepatid)
EU-Zulassung für Typ-2-Diabetes und Gewichtsregulierung.
Phase III
Retatrutid, CagriSema, Orforglipron, Survodutid, MariTide
In klinischer Prüfung. Keine Zulassung, keine Verfügbarkeit, kein Ergebnis vorwegzunehmen.
Ein Wirkstoff in Phase III ist keine verfügbare Therapie und nicht verordnungsfähig.
Datengrundlage: EMA-Produktinformationen, öffentliche Studienregister · Stand: 2026-08-18
Entwicklungsstand im Überblick
| Wirkstoff | Wirkprinzip | Entwickler | Status | Anwendung |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutid | Dreifachagonist (GIP, GLP-1, Glukagon) | Eli Lilly | Phase III | Subkutane Injektion, wöchentlich |
| CagriSema | Kombination aus Amylin-Analogon und GLP-1-Rezeptoragonist | Novo Nordisk | Phase III | Subkutane Injektion, wöchentlich |
| Orforglipron | Oraler, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist | Eli Lilly | Phase III | Tablette, täglich |
| Survodutid | Dualagonist (GLP-1 und Glukagon) | Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma | Phase III | Subkutane Injektion, wöchentlich |
| MariTide | GLP-1-Rezeptoragonist mit GIP-Rezeptor-Blockade | Amgen | Phase III | Subkutane Injektion, in Studien in längeren Abständen als wöchentlich |
Wirkstoffe im Detail
- Phase IIIProgramm: TRIUMPH
Retatrutid
Einer der am weitesten entwickelten Dreifachagonisten. Phase-III-Programme laufen; eine Zulassung liegt nicht vor.
- Phase IIIProgramm: REDEFINE
CagriSema
Kombinationstherapie aus zwei Wirkprinzipien. Das Phase-III-Programm REDEFINE ist weit fortgeschritten; eine Zulassung liegt nicht vor.
- Phase IIIProgramm: ATTAIN und ACHIEVE
Orforglipron
Oraler GLP-1-Wirkstoff in Phase III. Relevant vor allem für Menschen, die keine Injektion anwenden möchten.
- Phase IIIProgramm: SYNCHRONIZE
Survodutid
Dualagonist in Phase III, mit zusätzlichem Fokus auf Lebererkrankungen im Zusammenhang mit Adipositas.
- Phase IIIProgramm: MARITIME
MariTide
Wirkstoff mit abweichendem Wirkprinzip und langen Anwendungsintervallen. Phase-III-Programm läuft; keine Zulassung.